?

Log in

No account? Create an account
Делаем мир лучше's Journal
20 most recent entries

Poster:mitrich
Date:2014-05-06 10:07
Subject:9 мая. Планы
Security:Public

Всё как обычно — собираемся 9 мая купить цветов и отправиться дарить их всем, кому захотим. С поставщиком цветов договорился, утром 9-го надо будет заехать к нему и забрать всё. Кто планирует участвовать — пишите-звоните, надо ж как-то набросать примерную картину :)

post a comment



Poster:morkowina
Date:2014-03-08 23:32
Subject:Поможем деткам...
Security:Public

Моя родственница работает в Специализированном Доме ребенка, что на Архиерейской. Там живут детки с нарушениями психики и центральной нервной системы - аутисты и др. Есть и здоровые детки, от которых отказываются родители по разным причинам. Возраст - от рождения и до 5 лет. В основном, 2-3 летки. Мало кого из этих деток с тяжелыми неизлечимыми заболеваниями забирают приемные родители... Надеяться им не на что. Поэтому так важно этих деток хоть изредка радовать...
Моя племянница - студентка БелГУ - рассказала, что детки очень любят бананы) Еще им постоянно требуются памперсы (размер 4-5 самый ходовой), детские влажные салфетки. Из одежды требуются футболки, майки, колготки, хб платья, кофточки. Новые или б/у в хорошем состоянии. Из игрушек нужны конструкторы.
Если кто-то захочет купить или передать б/у вещи для деток, пишите отзывы. С перевозкой вещей и подарков проблем нет - есть машина.

post a comment



Poster:mitrich
Date:2013-12-13 12:30
Subject:про искусство, деньги и здоровье
Security:Public

Сегодня (пятница 13 декабря) в выставочном зале "Родина" с 16 часов будут продавать детские рисунки. Все деньги пойдут на помощь ребенку с переломом позвоночника.
Приходите!

post a comment



Poster:poiskdetei
Date:2013-11-09 17:55
Subject:Г. Белгород - Спирина Настя, 11 Лет. Найдена, жива.
Security:Public

Оригинал взят у poiskdetei в Пропал ребенок! Г. Белгород - Спирина Настя, 11 Лет
Большое спасибо за помощь!
Тема поиска находится
здесь
</div>

post a comment



Poster:mitrich
Date:2013-09-17 22:02
Subject:Что видел мальчик
Security:Public

http://www.snob.ru/profile/5394/blog/65287

Имя этого мальчика, фамилию и адрес закон запрещает упоминать – тайна усыновления. Мы можем сказать только, что мальчику четыре года, что у него синдром Дауна, и что он почти что был усыновлен парой из Соединенных Штатов Америки. И еще: он существует на самом деле, и описываемые события на самом деле с ним произошли.

Что ты пропустил?

Мальчик родился нежеланным. Обычно у женщины, даже забеременевшей случайно, есть девять месяцев осознать, что внутри нее – ребенок. Полюбить его или хотя бы привыкнуть к нему. Но женщина, которой сказали, что она родит ребенка с синдромом Дауна, относится к плоду как к опухоли, шевелящейся внутри – поскорее избавиться. Вообще-то существуют курсы принятия. Семинары, на которых женщина приучается любить ребенка, несмотря на. Вообще-то существуют врачи, которые говорят роженице «не бойся ничего, я тебе помогу». Но таких врачей один на тысячу. И не в этом случае.

Мальчик родился так. Упал на стол с безвольным шлепком. Бледный. И не стал дышать, пока доктор перерезал пуповину и осматривал малыша, чтобы подтвердить диагноз. Никакого мышечного тонуса, специфический разрез глаз, поперечные складки на ладошках – синдром Дауна. Взял и понес в кювез, даже не показав матери. Там под кислородом малыш впервые задышал.

Некоторые роженицы верят, что сразу после появления на свет взгляд у младенцев не расфокусирован, как будет потом пару месяцев, а настроен, чтобы «сфотографировать» мир, запомнить главное – маму, папу. Если это не просто глупое суеверие, то мальчик «сфотографировал» прорезиненную пеленку в кювезе и пластиковые трубки, торчавшие из его носа.

И он не успевал чувствовать себя живым. Татьяна Нечаева, специалистка по детям с синдромом Дауна из благотворительной организации Downsideup говорит, что мало кто так вредит младенцам с синдромом, как квалифицированный персонал. Если с ребенком возится неумелая мама, если неловкими руками переодевает, купает, меняет памперсы, малыш успевает почувствовать, что с ним происходит. А если перепеленывает ловкая медсестра, дети с синдромом Дауна не чувствуют ничего. Мышечные впечатления так быстры, как если бы их и не было. Отставание в развитии от этого увеличивается.

И почему-то все думают только о развитии, а не о заботе. Врач не рассказывает, как щекотать пальцем губы ребенка, чтобы вызвать сосательный рефлекс. Врач говорит: «Он вырастет умственно отсталым, он не будет тебя узнавать и не назовет мамой, он будет учиться в школе для дураков, он никогда не поступит в институт». Как будто для малыша в кювезе и с трубками в носу главная проблема – поступить в МГИМО.

«К тому же, -- говорит врач, -- У него порок сердца».

Пороки сердца бывают разные. Совместимые с жизнью, такие, что можно отложить операцию на несколько лет, пока малыш подрастет. И несовместимые с жизнью, такие что нужно оперировать немедленно. У мальчика был порок несовместимый с жизнью.

На второй день мама отказалась от него. На десятый день его перевели в кардиологическую клинику. На двадцатый день прооперировали. И до трех месяцев он лежал в реанимации. В вену на голове установлена была капельница, через трубки в носу поступал кислород и питание. Руки были привязаны бинтами к кроватке. На груди был тугой шов. И малыш получал наркотики, чтобы не умереть от болевого шока.

Во всех этих процедурах не было никакой жестокости. Так всегда делают. Просто самые доступные вены у младенцев – на голове. Трубки иначе не запихнешь, кроме как через нос. Наркотики неизбежны. Побочными эффектами лечения было то, что малыш разучился плакать, как многие дети разучаются в реанимации. И в носу у него от трубок образовались пролежни – медсестры просмотрели. Этаким стойким оловянным солдатиком с гниющим носом мальчик был привезен в один из подмосковных детских домов, пропустив напрочь первые три месяца своей жизни.

Ходи!

Это хороший детский дом. Но даже в самом хорошем детском доме в России обязательно не хватает персонала. Вместо трех врачей – один врач. Вместо пяти педагогов-дефектологов -- два. И нянечек половина от штатного расписания, потому что мало кто хочет возиться с уродцами. Иногда хотят возиться волонтеры, но во-первых, среди них много сумасшедших, во-вторых, начальство не любит, чтобы в детдомах толклись посторонние, в-третьих, вот-вот примут и о волонтерах закон, который сделает их работу совсем невозможной.

Нянечки сбиваются с ног. Одна на пятерых детей. Каждого переодеть, покормить, опять переодеть, вынести на прогулку. А дети еще и болеют. А эти дети еще и кричат без повода или, наоборот, не кричат, когда надо. Мальчик по большей части лежал, смотрел в потолок и слышал справа от себя верещание, а слева от себя бульканье. Верещал малыш с гидроцефалией, у которого всегда болела голова и которому всегда было страшно не от каких-то внешних причин, а просто от повышенного внутричерепного давления. Булькала девочка с детским церебральным параличом, расслабленная, она не успевала глотать собственную слюну и поминутно захлебывалась ею. Мальчик слышал их, но не видел никогда. Бортики его кровати были завешены специальными одеялами, которые называются «бампер».

Мальчик впервые увидел товарищей уже ближе к году, когда начал садиться в манеже. Манеж – это не то, что вы думаете. Манеж в грудничковой группе – это полукруглый стол, пять ящиков веером. Воспитательница должна положить в каждый ящик по ребенку, стать в центре полукруга и как-то заниматься с детьми: стучать погремушками, агукать, щекотать детей, ласкать, пока не придет время очередного кормления, прогулки или сна. На самом деле ей хватает времени только принести детей в манеж и разложить по ящикам, менять памперсы тем, кто обкакался или вытирать рвоту тем, кого вырвало. Когда в таком манеже кто-то из детей научается сидеть, его переводят в большой манеж, там можно ползать, и если научился ползать, то может быть, научишься и ходить, чтобы перевели в старшую группу.

В этом возрасте нянечки не очень много внимания уделяют детям с синдромом Дауна. Больше детям с ДЦП. За четыре года, до перевода в детский дом инвалидов их надо научить ходить во что бы то ни стало. Потому что в детском доме инвалидов есть группа ходячих и группа неходячих. И если попал в группу неходячих, то уже никто на свете не будет учить тебя ходить. Если до четырех лет не встал на ноги, то не встанешь уже никогда. Надо встать. Нянечки и педагоги понимают это, и потому больше внимания детям с ДЦП. Пока дети с синдромом Дауна ползают в большом манеже и учатся ходить самостоятельно, у детей с ДЦП занятия в специальных ходунках. Ходунки -- это сложный механизм: дозирует и распределяет нагрузку, стоит как небольшой автомобиль и в России не производится. Благодаря ходункам и упорству педагогов некоторые дети с ДЦП научаются ходить. Про тех, кто не научился, мальчик ничего не знает с тех пор, как его перевели в старшую группу. Мы знаем: они останутся лежачими и годам к двадцати умрут от застойной пневмонии.

Говори!

В старшей группе появились игрушки. Игрушки – это средство общения. Если выучиваешь последовательность действий, которые следует совершать с той или иной игрушкой, то люди начинают понимать тебя, уделять тебе внимание.

Например, если кладешь кубик на кубик, то взрослые улыбаются. А еще больше улыбаются, если надеваешь на стержень колечки пирамидки. И не сразу, конечно, догадаешься, что взрослым особенно нравится, когда внизу большое кольцо пирамидки, сверху – поменьше, потом -- еще поменьше. Мальчик догадался. У него в голове связались как-то занятия с разными предметами и благожелательность взрослых. Он полюбил ходить в комнату Монтессори. Открывал и закрывал там дверные крючки и щеколды, пересыпал там горох из стеклянной миски в металлическую. Иногда педагог радовалась его действиям, иногда огорчалась. Он брал педагога ладошками за щеки и пытался почувствовать, чему она радуется, а чему огорчается.

Были еще игры с плюшевым мишкой. Мишку можно было кормить понарошку маленькой ложечкой, а можно было надевать на мишку вязаную шапку и понарошку вести гулять. Мальчик догадался, что когда педагог предлагает ему мишку и ложку, надо кормить, а когда предлагает мишку и шапку, надо одевать и гулять. Женщина от этого улыбалась.

Но однажды она предложила мальчику мишку, ложку и шапку одновременно. Малыш не знал, что и думать. Схватил ложку и принялся кормить. Женщина огорчилась. Тогда схватил шапку и принялся напяливать медведю на голову. Это было правильное решение, но теперь уже не считалось, и педагог улыбнулась совсем чуть-чуть. Так продолжалось день за днем. Она давала мальчику мишку, ложку и шапку. И надо было угадать игру – одевать или кормить. Иногда он выбирал правильно, иногда ошибался. Много-много раз он выбирал игру наугад. Но однажды расслышал, почувствовал, что звуки, которые издает педагог, бывают воркующими, а бывают как будто дышащими. Прислушался и запомнил: если педагог воркует, значит надо кормить мишку, а если педагог как будто бы громко дышит, то надо надевать шапку и вести гулять. И много раз выбирал правильно, и педагог радовалась. И в конце концов он расслышал, что воркующий звук – это «покорми мишку», а дышащий звук – это «одень мишку». И вот так малыш узнал, что люди говорят, и стал обращать внимание на разговоры людей. Ему пока не приходило в голову, что и сам он тоже может говорить.

Про многое трудно было догадаться. Трудно было понять, почему некоторые игрушки нельзя. Например, замок из кубиков, шляпу с ватными снежками и барабан. Замок выстроили на столе, малыш дотянулся, расшвырял стены и башни, и замок сразу убрали. Никак нельзя было объяснить, что замок подарен важным благотворителем, который приезжает раз в полгода и всякий раз хочет видеть замок, которые подарил детям. Чтобы детали замка не растерялись, чтобы не сломались подъемные ворота и флаги над башнями, нельзя было давать детям играть в замок. И объяснить этого тоже было нельзя. Поэтому дорогую игрушку просто поставили на полке под стеклом, и малыш забыл про нее.

А про барабан, который малышу очень нравился, тоже нельзя было объяснить, что если тридцать детей одновременно начнут стучать в барабаны, то у воспитательницы лопнет мозг. Барабан появился однажды и исчез неизвестно куда.

А про шляпу с ватными снежками тоже ничего нельзя было объяснить. Мальчик увидел ее однажды, взял в руки, перевернул, и снежки раскатились, подпрыгивая по полу в игровой комнате. Мальчику это понравилось, но что делать дальше мальчик догадаться не мог. Шляпу убрали тоже. Нельзя было объяснить, что это слишком сложная игра, в которую надо играть вдвоем. Сосредоточились на занятиях с простыми игрушками. Кормили или одевали медведя, чтобы мальчик скорее научился говорить. Спешили, но не успели.

Живи!

Однажды малыш встал после дневного сна и сразу же лег на пол.

«Ты чего? – весело сказала воспитательница. – Вставай!»

Он еще не знал слов «ты чего?», но знал уже слово «вставай». Встал и сразу же снова лег на пол, свернувшись в комочек.

Ему было три года, но он не умел говорить. Если бы умел, то сказал бы, что болит в груди и в животе. И нечем дышать. Но он не умел говорить.

Если бы он не разучился плакать еще тогда в реанимации, то заплакал бы от боли. Но он разучился плакать. И поэтому просто тихо лежал на полу в эмбриональной позе.

«У тебя болит что-нибудь?» -- склонилась над ним воспитательница.

Малыш молчал. Вызвали заведующую. Она измерила мальчику давление и посчитала пульс. Давление было семьдесят на сорок. Пульс тридцать ударов в минуту. Заведующая сообразила, что, видимо, прооперированное сердце мальчика опять сломалось как-то. И вызвала детский реанимобиль.

Мальчика отвезли в кардиологическую клинику. Через пару часов, обследовав малыша, доктор оттуда позвонил заведующей детского дома и сказал, что да, мальчику нужна новая операция на сердце. Причем срочно. Причем с применением современных технических средств, которые бывают только импортные и очень дорогие. И государство их не оплачивает.

Малыш ничего не знал про этот разговор. Он лежал в палате и ему стало немного легче дышать, благодаря лекарствам. А доктор объяснял заведующей, что деньги на операцию надо собрать срочно, в течение суток, иначе мальчик умрет от сердечной недостаточности.

И малыш ничего не знал о том, как заведующая сутки напролет обзванивала благотворителей. Звонила тому человеку, который привез неприкосновенный замок, объясняла, что из ряда вон выходящая ситуация. Звонила в благотворительные фонды, высылала документы по электронной почте. И меньше чем через сутки собрала-таки сто пятьдесят тысяч рублей и отвела доктору в кардиологическую клинику, чтобы тот купил окклюдеры или как там называются эти импортные приспособления, которые не оплачивает государство.

Этого всего нельзя объяснить малышу. Тем более нельзя ему объяснить, что доктор врал. Что для детей-сирот на самом деле все операции оплачиваются государством сполна. А просто, видя, что заведующая детдомом неравнодушна к судьбе мальчика, доктор соврал ей про деньги. Она привезла деньги, а доктор просто забрал их себе.

Этого нельзя объяснить мальчику. Детям с синдромом Дауна вообще трудно объяснить, как это – соврать.

Играй!

Тем не менее, через пару недель после операции мальчик чувствовал себя совсем уже прилично. Бегал, веселился, хорошо ел, посещал комнату Монтессори и исправно кормил плюшевого медведя.

А еще через несколько месяцев воспитательница вдруг взяла его за руку и повела в большую игровую. Открылась дверь, и первое, что увидел мальчик, был барабан. Он бросился к барабану и принялся колотить в него. А когда набарабанился, вдруг обнаружил, что в комнате полно взрослых. Мальчик сжался и замер, как замирают насекомые, если прикоснуться к ним травинкой. Но взрослые были какие-то странные: двое из них сидели на полу. Мальчик никогда не видел прежде, чтобы взрослые сидели на полу. Прежде, когда взрослые склонялись к нему, он брал взрослых ладонями за щеки, заглядывал в глаза и пытался их почувствовать. Но эти двое сидели на полу. Мальчик подошел к ним и положил руки им на головы.

Тогда они встали на колени, и мальчик увидел, что за ними -- шляпа, наполненная ватными снежками. Мужчина перевернул шляпу, снежки покатились по полу, а шляпа оказалась у мальчика в руках. А мужчина принялся брать снежки по одному с пола и бросать мальчику в шляпу. И все трое смеялись, когда получалось попасть.

Играли долго. А когда эти мужчина и женщина собрались уходить, они помахали мальчику и сказали «пока». И они были первыми, кто дождался, пока он ответит. У воспитателей прежде никогда не хватало времени дождаться ответа на прощание или приветствие.

Эти мужчина и женщина стали приходить к мальчику каждый день. Играли с ним, гуляли, говорили. Они так много говорили, что мальчик, наконец, сообразил, что женщина – мама, а мужчина – папа. И это были первые слова, которые он произнес. И откуда ему было знать, что эти слова вскоре ни зачем ему больше не понадобятся.

Ему было так весело с ними, что показалось даже, что так весело не может быть ему одному. Ведь конфеты раздают всем по очереди. И в комнату Монтессори водят всех по очереди. И тогда мальчик придумал вот что. Папа качал его на качелях, а потом мальчик брал папу за руку и подводил ко всем по очереди своим товарищам, чтобы папа качал и их.

А потом мама и папа исчезли.

Не верь!

То что произошло дальше, мальчику никак нельзя объяснить. Нельзя объяснить, что они американцы и уехали в Америку. Он не знает, что такое Америка.

Нельзя объяснить, что там в Америке они приготовили для мальчика собственную комнату в их доме. Он не знает, что такое собственная комната и что такое дом.

Нельзя объяснить, что тем временем российский парламент в ответ на американский «список Магнитского» принял закон, запрещающий маме и папе с мальчиком быть. Он не знает, что такое Россия, что такое парламент и что такое закон. Он не знает, что мама и папа сами-то не знают толком, кто такой Магнитский, в чем там дело, и как зовут российского президента, подписавшего закон – Путин или Пьютин.

Нельзя объяснить, что несмотря на безнадежность своего дела вот они вернулись в надежде объяснить судье, что ведь мальчик уже называет их мама и папа. Мальчик не знает, что такое суд. И он не знает, что мама и папа не знают толком, каково это объяснить что-то российскому судье, да так, чтобы судья принял независимое решение.

Просто спустя несколько месяцев открывается дверь и они опять входят в комнату – мама и папа. Мальчик обнимает их и называет мамой и папой. И они опять играют в шляпу и ватные снежки.

Нельзя объяснить, что вот сейчас они получат в суде отказ и уедут навсегда. А мальчика из детского дома, к которому он привык, переведут в дом инвалидов. Этот переход часто бывает трудным. Дети становятся агрессивными или, наоборот, вялыми, или перестают есть, или перестают какать.

Но мальчику уже четыре года. Его пора переводить. Таковы правила. Его переведут, и люди, которых он называл мамой и папой, потеряют его следы.

post a comment



Poster:mitrich
Date:2013-07-31 11:12
Subject:Нужна сиделка, нужна кровь, нужна помощь
Security:Public

Позавчера вечером на Михайловском шоссе была авария. В Hyundai Accent ехала семейная пара с младенцем, всех троих увезли в реанимацию первой городской больницы, которая на Стадионе.
Водитель машины — Игорь Шаповалов, до сих пор без сознания. Возможно, вы его знаете. Жена Игоря скончалась.

Требуется донорская кровь и материальная помощь.
Кровь нужно сдавать на станции переливания крови на ул. Гагарина, 11. Нужно будет сказать, что для Игоря. Памятка для тех, кто собирается сдавать кровь, список противопоказаний.
Ещё очень нужна сиделка для малышки в больницу. Днём с ней бабушка, а ночью нужно помогать. Возможно, у вас есть знакомые, которые могли бы взять на себя такую функцию, или вы сами сможете. Нашли сиделку
Если есть предложения, звоните Шелеховой Татьяне Семеновне (30-46-25, 8-919-229-60-66) или пишите здесь, передадим.

2 comments | post a comment



Poster:atevsa
Date:2012-11-20 20:16
Subject:help!
Security:Public

Оригинал взят уatevsaв help!

Мальчишки и девчонки, а также их родители!!!
У семьи моей подруги (она, муж и двое детей) возникла острая необходимость в съеме квартиры на долгосрочный период. Хозяйка того жилища, в котором они сейчас обитают, пришла сегодня с покупателями и сообщила о продаже и необходимости съехать в недельный срок.
Квартира желательно двушка, не очень убитая, можно без мебели. Дети не имеют привычки рисовать на стенах и обрывать обои.
Готовы платить 10 тысяч рублей плюс коммунальные платежи, больше не потянут, но если меньше, то будут только рады.
Если вы или ваши знакомые, а может знакомые ваших знакомых озадачены сдачей такой квартиры, то давайте же уже скооперируемся и сделаем всем хорошо)))

post a comment



Poster:mitrich
Date:2012-09-06 15:11
Subject:Ау
Security:Public

Кто ездит в Харьков регулярно?
Мы уже почти год возим и передаём туда лекарства, которые не продают в Украине. Вернее, продают, но других производителей, с совсем другим эффектом. Возим и передаем по чуть-чуть, чтоб не рисковать и не подставлять курьеров на границе. Спрос превышает наши возможности, если можете поучаствовать — стучите.
А там лекарства расходятся по нуждающимся по той же цене, за которую куплены здесь, или бесплатно.

post a comment



Poster:bel_anechka
Date:2012-08-10 12:14
Subject:Пропал ребенок!!!
Security:Public



http://poiskdetei.ru/forums/index.php/topic/6288-belgorod-semenenko-vlad-13-let/
http://vk.com/poisk10o8

Возраст у паренька такой, что сразу подумалось что сбежал из дома, но как на самом деле неизвестно. Влад живет и воспитывается бабушкой, бабушка в розыск то и подала. Не исключают возможности что его увела мать и сожитель. Подробностей не знаю, но и пройти мимо этой ситуации и остаться безучастным тоже неправильно как-то. Просто примите к сведению, вдруг что увидите-узнаете.

2 comments | post a comment



Poster:mitrich
Date:2012-05-31 14:58
Subject:Ещё
Security:Public

В знакомый многим Ивнянский детский дом вчера наши люди отвезли кучу разных подарков.

Там ремонт — крыша текла, второй этаж ваще в хлам уже превратился, да и первый не Лас-Вегас. Просили они денег на ремонт крыши, а выделили на крышу, весь фасад и даже крыльцо)) Снаружи скоро будет красота) плитку уже выложили, теперь крышу надо, до 10 июля вроде сроки. Дети все на время ремонта в другие места расселились, но сегодня их собирали на общее мероприятие, там и раздавали подарки.

3 comments | post a comment



Poster:mitrich
Date:2012-05-16 13:02
Subject:9 мая. Отчёт
Security:Public

Чуть больше 1300 тюльпанов были закуплены централизованно, ещё сколько-то принесены людьми самостоятельно. Весна нынче такая, что тюльпаны уже отцветали к этому дню.
Ветеранов всё меньше. Сомневаюсь, что во всей этой толпе людей была хоть сотня участников войны.
А люди всё те же. Многие с цветами, среди них и разная околополитическая дрянь, к сожалению. Некоторые с желанием заиметь цветы здесь и сейчас, их разве что по рукам не били (хотя стоило, наверно). Все слова о том, что магазин в 100 метрах, разбивались о стену непонимания.

На наших глазах праздник стремительно теряет свою идентичность, превращается в очередное бессмысленное столпотворение.

Медвежью услугу оказало сообщество «БелгородЭтоИнтересно» — в твиттере почему-то написали, что у пиццерии, где был намечен сбор, можно будет купить гору тюльпанов, плюс во вконтакте написали как-то так, что всем звонящим приходилось подолгу разжёвывать, что вообще планируется. Часть из этих звонивших, собиравшихся придти и просивших купить цветы с расчётом и на их взносы, больше не объявилась (Люба +79040965280, Владимир +79524212746, Егор +79194396312, девушка, имя которой я не записал, с телефоном +79507158600…).

Зато пришли и новые люди, большое спасибо Насте, Оксане и Саше за участие! И спасибо всем, кто участвовал, в любом случае было здорово!

Но думаю, что в следующий раз стоит придумывать что-то новое.
А под катом некоторые фотографии:
Read more...Collapse )

4 comments | post a comment



Poster:mitrich
Date:2012-05-05 12:49
Subject:традиционно
Security:Public

Как обычно (2011, 2010, 2009, 2008, 2007, 2006), 9го мая мы собираемся дарить цветы ветеранам и всем тем, кому захочется их дарить. Всё это будет в районе площади в первой половине дня.
Опять договорился с нашим постоянным поставщиком тюльпанов, он готов нам дать столько, сколько нужно. Ну не то чтоб дать, но продать совсем дёшево, по 5 рублей за цветок.
Если кто собирается участвовать — присоединяйтесь, обозначайте намерения и особенно финансовые намерения, давайте встречаться-скидываться и приходите 9го. Приветствуются свои цветы, фотоаппараты, хорошее настроение, дети-родственники-друзья…

В качестве точки сбора выбрана пиццерия «Феникс» (это бывшее кафе Белогорье») на ул. Попова, дом 30 (перекресток с Коммунистической). Кто будет на машине — парковаться проще на Коммунистической, у Белгорода и так далее. Ближайшие остановки общественного транспорта — «Универмаг Белгород», «Главпочтамт», «Налоговая инспекция» (или как там она называется правильно, «Пиццемания»?) и «Универмаг Маяк».

Где-то к 930 — 1000 мы уже будем, я думаю. В начале одиннадцатого выдвигаемся по направлению к площади. Цветы будут уже с нами. А Гисметео обещает совсем летнюю погоду)

post a comment



Poster:mitrich
Date:2012-04-17 23:33
Subject:Эй
Security:Public

9 мая скоро
мысли-идеи-предложения?

3 comments | post a comment



Poster:mitrich
Date:2012-02-01 17:11
Subject:нужна помощь
Security:Public

Копирую из бел.ру:

Белгородцу Денису Александровичу (это фамилия) 3 года и 5 месяцев. Врачи ему поставили диагноз «злокачественная опухоль семейства саркомы Юинга».

Обнаружив опухоль на спинном мозге, в июне 2009 года ребёнка прооперировали в НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко и поставили диагноз «злокачественная опухоль семейства саркомы Юинга».

После длительного лечения с применением курсов химиотерапии в мае 2010 года наступила стадия ремиссии. В январе 2012-го начался рецидив болезни. Опухоль дала метастазы в пищевод и лёгочную трахею.

В настоящее время Денису предписана срочная операция в Израиле, родные ищут деньги. По-быстрому сделан сайт со всей информацией.

Аня, тётя Дениса (её контакты в концепоста) участвовала в нескольких наших делах, теперь пора помогать ей



Реквизиты:
Получатель: Белгородское отделение № 8592/053 Сбербанка России
БИК: 041403633
ИНН: 7707083893
Кор. счёт: 30101810100000000633 в ГРКЦ ГУ по Белгородской области
КПП: 312302001
Лиц. счёт клиента: 42307810607005301504
Имя получателя: Александрович Инна Александровна
Назначение платежа: перечисление средств на лечение Дениса Александрович.

ЯНДЕКС-ДЕНЬГИ 410011272036327

На номер банковской карты Сбербанка России 639002079004967292
Инна Александрович (мама ребёнка)

Связаться с родными мальчика можно по телефону: 8-904-532-29-88 (тётя Дениса – Анна Игоревна Оксак).

post a comment



Poster:mitrich
Date:2012-01-12 10:04
Subject:Про дедушку мороза
Security:Public

Летом мы помогали собрать деньги для лечения девочки Маши.
А вот продолжение истории:

Оригинал взят у cx_vichy в Про дедушку мороза..

"Случайностей не бывает, если ты победил, значит ты что-то сделал для этой победы," - так мне однажды сказала учительница по математике,когда я выиграла олимпиаду в БГУ. Это стало моим девизом по жизни, вся моя жизнь борьба! Победа это 50 процентов веры, 40 процентов усилий, и 10 процентов удачи! Так вот хочу сейчас рассказать вам про эти 50 процентов веры...

Я никогда не верила в дедушку мороза, подарки мне клали под елку родители, при всем этом подарки никогда не совпадали с моими желаниями. А в этом году я поверила, что чудеса сбываются! Совсем недавно нам позвонила девушка Ирина, которая предложила нам оплачивать все счета на лечение дочери! Нашему счастью не было предела!! А сегодня мне позвонили из службы доставки и сказали что моей доченьке кто-то прислал специальный велосипед (до этого мы выкладывали наше желание а интернете)! Я не знаю кто эти люди, я знаю только то, что они наш "дедушка мороз" в этом году! И когда у нас появится возможность, мы тоже будем дедушкой морозом для кого-либо!

Если вы хотите побыть дедушкой морозом для кого-либо, вам сюда http://www.bf-sozidanie.ru/helps.ru.o20080321.html или сюда http://www.pomogi.org/

post a comment



Poster:mitrich
Date:2012-01-12 09:50
Subject:Требуется донорская кровь
Security:Public

Маме одного из наших общих друзей требуется донорская кровь 4 группы, резус положительный.
Телефон для связи:
+7 960 621-04-32 Борис Хватов, это её сын.

На всякий случай, проверьте, нет ли у вас противопоказаний по этому списку:
http://www.donors.ru/page.php?id=16

1 comment | post a comment



Poster:mitrich
Date:2011-12-30 00:23
Subject:[LJ2ME] Дальше
Security:Public

В Разуменский приют для несовершеннолетних отправили некоторое количество сладостей и вкусностей. Немалое :)

2 comments | post a comment



Poster:mitrich
Date:2011-09-05 11:38
Subject:требуются доноры: срочно
Security:Public

Оригинал взят у olga272446 в требуются доноры: срочно

Срочно: Требуются доноры, группа крови 2 отрицательная, мужчины, вес от 70 кг для Овчарова Валентина Евгеньевича (37 лет), областная больница, гематологическое отделение. Мама - Ольга Александровна Хомик, 8 910 320 63 53.

post a comment



Poster:mitrich
Date:2011-07-21 01:10
Subject:Нужен человек
Security:Public

Ко мне обратилась женщина с просьбой помочь найти помощника, который находился бы в квартире с больной женщиной, пока её родственников нет дома, ориентировочно с 10-11 утра до 6-7 вечера. По её словам, не требуется практически никаких действий с больной, её не нужно кормить, за ней не нужно убирать, не нужно выполнять медицинские процедуры и т. д., можно даже (и, наверное, нужно) находиться в другой комнате. В качестве бонуса есть телевизор с кабельным ТВ, есть много книг в домашней библиотеке, есть компьютер и интернет. Географически это в районе швейной фабрики / гастронома Восход / старого здания БГУ.
Лично я не знаком с ней, мы общались по телефону, поэтому трудно ручаться, но впечатление произвела положительное. Может быть, конечно, есть какие-то другие факторы, которые мне неизвестны, но которые стоит учитывать.
В общем, если у вас есть возможность и желание помочь, -- звоните ей, встречайтесь, знакомьтесь, решайте и принимайтесь за доброе дело. Её зовут Наталья Николаевна, телефон 8 951 143-67-69
И расскажите, пожалуйста, о том, что получилось.

post a comment



Poster:cx_vichy
Date:2011-07-03 13:39
Subject:Маленькой девочке нужна рука помощи...
Security:Public

Наша история не единичный случай, и от этого становиться еще больней. Моя жизнь давно разделилсь на До и После. Я давно поменяла ценности и приоритеты, удовольствие от денег, вещей и развлечений давно сменились радостью первого слова, первого самостоятельного достижения моего малыша.Каждые свободные 5 минут я сижу в интернете в поиске самого лучшего лечения. Я давно перестала жить своей жизнью, я проживаю ее за дочь. Я давно закрыла свой мир для всех и не знаю почему меня не понимают. Я все время вдыхаю воздух, и никогда не выдыхаю. Я все делаю быстро и все равно боюсь не успеть. Я боюсь отмечать день рождение, ведь мы все меряем этой точкой отсчета.
Моя жизнь давно разделилсь на До и После ...
Когда я забеременела, моему счастью не было границ. Ве мечтают о сыне или дочке, мне же было все равно, я всегда говорила лишь бы здоровенький. А вышло совсем по другому. Машенька родилась в срок. Мы постоянно посещали всех врачей, вся карточка в пометках: здорова! В 8ем месяцев, когда ребенок самостоятельно не сел, мы забили тревогу. Пошли к врачу, но все опять твердили: «Здорова! ВсЁ наверстает, немножко отстает». В 10 месяцев мы обратились к профессору Колпину, самому лучшему неврологу в Белгородской области. Диагноз ДЦП нам поставили в ту же минуту, как мы зашли в кабинет. И земля как будто ушла из-под ног. Куда идти, где лечиться, как помочь своему маленькому человечку быть здоровенькой.
Все началось с местной больницы, потом реабилитация в ЕДКС г Евпатория, но больших результатов это не приносило. Перечитав весь интернет и все методы лечения, мы обратились во Львов к доктору Падко. Прошли 2 реабилитации в этом центре, плюс бассейн 2 раза в неделю, постоянные массажи, лфк. Реабилитация во Львове нам многое дала, ребенок менялся на глазах, спинка окрепла, тонус уменьшился, после второй реабилитации мы стали более-менее сидеть самостоятельно. В мае 2011 мы прошли курс Реабилитации в детской реабилитационном центре Веселая Лопань. В феврале и июне прошли курс обкалывания. А неделю назад нам сделали МРТ. И вновь земля как ускользнула из-под ног. Киста в голове, большая мозга уже поражена и она продолжает расти. На данный момент мы ищем центры, где можно было исследовать эту кисту, понять почему отчего и как это остановить. Наш лечащий невролог сказала, что в любом случае нам сейчас необходима реабилитация, побльше ЛФК!!! Мы записались с 1 августа к доктору Шамарину в Калужский реабилитационный центр, где с ребнком 3 часа в день занимаются 2 инструктора. Стоимость лечения и проживания стоит 81 000 рублей (3 недели). Времени очень мало, чтобы собрать необходимую сумму, в времени вылечиться еще меньше, воэтому я очень прошу насобирать нам хотя бы часть суммы для данной реабилитации.

С уважением и большой надеждой, мама Вика.
3 июля 2011

Наша группа в контакте, где есть все подтверждающие документы :
http://vkontakte.ru/club18676469
наше видео
март 2011
http://vkontakte.ru/id5734019?z=video5734019_159833008%2Facc320410b82ee41db
июнь 2011
http://vkontakte.ru/club18676469?z=video-18676469_160452616%2Fvideos-18676469
июнь 2011 часть 2
http://vkontakte.ru/club18676469?z=video-18676469_160452631%2Fvideos-18676469

19 comments | post a comment


browse
my journal